Idiopathic pulmonary arterial hypertension (IPAH) is a progressive disease that leads to deterioration in cardiopulmonary function.
Idiopathic pulmonary arterial hypertension (IPAH) is a progressive disease that leads to deterioration in cardiopulmonary function and premature death from right ventricular failure. The pathogenesis of IPAH is poorly understood. The pathobiologic features of the disease are aberrant cell proliferation, inflammation and vascular remodeling.
(İdiyopatik Pulmoner Arteriyal Hipertansiyon (IPAH) kardiyopulmoner fonksiyonlarda bozulmaya sebep olun, sağ ventriküler yetersizlikten dolayı erken ölüm ile sonuçlanan progresif bir hastalıktır. IPAH’un patogenezi tam olarak bilinmemektedir. Hastalığın patobiyolojik özellikleri arasında anormal hücre proliferasyonu, inflamasyon ve vasküler yenilenme vardır.)
